Boletín Diario Informativo de AMYTS del 01 de diciembre de 2020
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3. MIR 2021: Madrid oferta 1.722 plazas FSE, 82 más que en la convocatoria anterior
4. Moderna pide autorización de emergencia a la FDA y a la EMA para su vacuna contra la Covid-19
1. Se inaugura el Hospital Isabel Zendal sin pacientes ni profesionales; hoy, a las 12:30, Mesa Sectorial sobre el nuevo hospital
Este martes 1 de diciembre se inaugura el Hospital Isabel Zendal. La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presidirá el «acto de apertura», a partir de las 11:00 horas. Sin embargo, será un inicio sin contar con pacientes ni profesionales. Sobre los primeros, la Consejería de Sanidad, en palabras a Europa Press, ha manifestado que llegarán en «los próximos días»; sobre el personal, hoy tenemos Mesa Sectorial para avanzar en la información.
Una reunión de las OOSS con la Comunidad de Madrid donde se terminarán de tratar los temas pendientes de la Mesa Sectorial de la semana pasada y varios aspectos del Hospital Isabel Zendal. Mientras, según el departamento sanitario, el nuevo centro comenzará a recibir pacientes Covid «en breve» de otros hospitales en el pabellón número 2, que contará con 240 camas de hospitalización y 48 puestos de UCI.
La Comunidad de Madrid ha adelantado que, al mismo tiempo que se abre este pabellón, se constituirán las cuatro unidades multidisciplinares de las que dispondrá el centro: hospitalización convencional, cuidados intermedios, cuidados intensivos y apoyo y servicios centrales que incluye radiodiagnóstico, laboratorio, prevención de riesgos laborales, psicología clínica, farmacia, atención al paciente, servicios generales, trabajo social, fisioterapia, así como cualquier otra que se estime necesaria una vez iniciada la puesta en marcha esta nueva dotación asistencial.
Para la totalidad de unidades del pabellón 2 se necesitan 669 profesionales sanitarios. Hasta ahora se han recibido 111 solicitudes de profesionales que cumplen con los requisitos requeridos y quieren ser trasladados al Isabel Zendal.
En una carta enviada por la Sociedad Científica de Medicina Intensiva de Madrid se ha conocido que la UVI «solamente abrirá con 3-4 camas para enfermos que se compliquen inesperadamente». En total, a pleno rendimiento, contará con «una UVI de 48 camas, 16 de cuidados intensivos propiamente dicho y 32 de cuidados intermedios».
En esta primera fase, el hospital acogerá «entre 200 y 300 pacientes de baja complicidad». Al proceso de adscripción voluntaria se postularon únicamente, según esta sociedad, «un intensivista y dos anestesistas».
Desde AMYTS venimos manifestando nuestra oposición a la construcción de este centro al considerar que supone una inversión que podría ir destinada a contratar personal médico o reforzar niveles asistenciales como la Atención Primaria o Salud Pública. Además, hemos rechazado profundamente que se apueste por el traslado forzoso de profesionales de otros hospitales y más sin reponer esas plazas; creemos que, una vez que ya se ha ejecutado el proyecto, debería contar con trabajadores propios.
Fuente: Europa Press
2. AMYTS en los medios: nuestro posicionamiento sobre el Hospital de Pandemias, entrevistas a Julián Ezquerra, a Silvia Durán, Ángela Hernández…
3. MIR 2021: Madrid oferta 1.722 plazas FSE, 82 más que en la convocatoria anterior
Ya se ha dado a conocer las plazas de formación sanitaria especializada (FSE) que la Comunidad de Madrid va oferta por el sistema de residencia en la convocatoria de 2021. En total, serán 1.722 plazas disponibles en diferentes especialidades. De manera que un tercio de los sanitarios españoles se formarán en las instituciones del Servicio Madrileño de Salud (Sermas).
La Comunidad de Madrid formará en sus centros sanitarios y en sus diferentes especialidades, un 5% más de profesionales que Cataluña, segunda comunidad en número de profesionales en formación con 1.630 plazas, y casi un 8% más que la tercera región en esta materia, Andalucía, que dispondrá de 1.587 plazas.
La oferta de la Consejería de Sanidad madrileña, realizada a través de la Dirección General de Investigación, Docencia y Documentación, ha ofertado, con la colaboración de las direcciones de los diferentes centros sanitarios, supone un aumento de 82 plazas respecto a la convocatoria anterior.
Desde la consejería han resaltado, según Redacción Médica, que esto pone de manifiesto el esfuerzo del Gobierno regional por incrementar el número de profesionales que podrán optar a desarrollar su actividad profesional en el Sistema Nacional de Salud.
Fuente: Redacción Médica
4. Moderna pide autorización de emergencia a la FDA y a la EMA para su vacuna contra la Covid-19
La compañía Moderna ha aportado el análisis de eficacia primaria del estudio de fase 3 de ARNm-1273 para evaluar la eficacia y seguridad de su candidato a vacuna contra COVID-19, que viene a confirmar lo que ya anunció hace unas semanas, que su vacuna tiene una eficacia del 94%. Y, por tanto, ha anunciado su intención de solicitar a las autoridades americanas (FDA, por sus siglas en ingles) la autorización para su uso en caso de emergencia, así como la aprobación condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingles).
Concretamente, Moderna ha solicitado este lunes una Autorización de Uso de Emergencia a la FDA, y, posteriormente, se prevé que el 17 de diciembre, Moderna se reúna con el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos (VRBPAC por sus siglas en inglés) para analizar la seguridad y eficacia de la vacuna candidata.
El análisis de eficacia incluye un perímetro de análisis de 196 pacientes infectados por Covid-19, de los cuales 30 contaban con síntomas severos. La vacuna se ha mostrado eficaz en un 94,1% de los casos, si bien en los casos más graves y con síntomas severos, la eficacia ha sido del 100%. Además, señalan que los resultados son consistentes tanto por grupos de edad, etnia o género.
«Este positivo análisis primario confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad COVID-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es más importante, la capacidad de prevenir la grave enfermedad COVID-19. Creemos que nuestra vacuna proporcionará una nueva y poderosa herramienta que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes», ha señalado Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.
Por otro lado, la vacuna se tolera bien y no existe ningún problema de seguridad hasta la fecha. No obstante, los datos de seguridad continúan acumulándose y el estudio sigue siendo supervisado por una Junta de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB) independiente, designada por el NIH.
El estudio de fase 3, conocido como el estudio COVE, inscribió a más de 30.000 participantes en los EE.UU. y se está llevando a cabo en colaboración con el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), que forma parte de la Oficina del Secretario Adjunto de Preparación y Respuesta del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
Moderna está trabajando con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos, la Operación Warp Speed y McKesson, un distribuidor de la vacuna COVID-19 contratado por el gobierno de los Estados Unidos, así como con las partes interesadas a nivel mundial para estar preparados para la distribución del mRNA-1273, en caso de que reciba una autorización de uso de emergencia y otras autorizaciones y aprobaciones mundiales similares. Para finales de 2020, la Compañía espera tener aproximadamente 20 millones de dosis de mRNA-1273 disponibles en los EE.UU. La Compañía sigue en camino de fabricar entre 500 millones y 1.000 millones de dosis a nivel mundial en 2021.
La compañía enviará los datos del estudio COVE de Fase 3 a una publicación revisada por pares. El criterio de valoración principal del estudio COVE de fase 3 se basa en el análisis de los casos de COVID-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas después de la segunda dosis de vacuna. La eficacia de la vacuna se ha demostrado en el primer análisis intermedio con un total de 95 casos según el criterio de eficacia preestablecido.
El análisis primario de hoy se basó en 196 casos, de los cuales se observaron 185 casos de COVID-19 en el grupo de placebo versus 11 casos observados en el grupo de ARNm-1273, lo que resultó en una estimación puntual de la eficacia de la vacuna del 94,1%. Un criterio de valoración secundario analizó los casos graves de COVID-19 e incluyó 30 casos graves (como se define en el protocolo del estudio) en este análisis. Los 30 casos ocurrieron en el grupo placebo y ninguno en el grupo vacunado con ARNm-1273. Hubo una muerte relacionada con COVID-19 en el estudio hasta la fecha, que ocurrió en el grupo de placebo.
La eficacia fue constante según la edad, la raza y la etnia, y la demografía de género. Los 196 casos de COVID-19 incluyeron 33 adultos mayores (mayores de 65 años) y 42 participantes que se identificaron como pertenecientes a comunidades diversas (incluidos 29 hispanos o latinos, 6 negros o afroamericanos, 4 asiáticoamericanos y 3 participantes multirraciales).
El perfil de seguridad del estudio de Fase 3 del ARNm-1273 se describió previamente el 16 de noviembre. Se está realizando una revisión continua de los datos de seguridad y la Compañía no ha identificado nuevos problemas de seguridad serios. Según un análisis anterior, las reacciones adversas solicitadas más comunes incluyeron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, mialgia, artralgia, dolor de cabeza y eritema/enrojecimiento en el lugar de la inyección. Las reacciones adversas solicitadas aumentaron en frecuencia y gravedad en el grupo de ARNm-1273 después de la segunda dosis.
Fuente: InfoSalus
5. Los datos del Covid-19: España suma 19.979 nuevos casos y 401 fallecidos durante el fin de semana; Madrid registra 86 positivos y 14 muertes en las últimas 24h
El Ministerio de Sanidad ha actualizado este lunes 30 de noviembre los datos relativos al avance del coronavirus Covid-19 en España. En este sentido, se han sumado 19.979 nuevos casos este fin de semana, de ellos, 1.959 diagnosticados en la última jornada. Por todo ello, según ha recordado Redacción Médica, ya son 1.648.187 las personas que se han contagiado en el país desde el inicio de la crisis sanitaria. Además, ya son 45.069 las personas que han fallecido a consecuencia del Covid-19, 401 desde el pasado viernes.
La tasa media de contagios en España en los últimos 14 días se sitúa en los 275,51 casos por cada 100.000 habitantes, la cifra más baja en los últimos dos meses.
Por su parte, la Comunidad de Madrid ha notificado 288 casos nuevos de coronavirus, de los que 86 corresponden a las últimas 24 horas y el resto a días anteriores, y 14 fallecidos más en hospitales, según el informe de la situación epidemiológica de este lunes, con datos a cierre del día anterior.
El número de pacientes hospitalizados en planta ha aumentado en 39 con respecto al día anterior, situándose en 1.474, y el de pacientes en UCI crece a 343 (2 más), con 27 altas hospitalarias en el día de ayer. Además, 4.889 pacientes se mantienen en seguimiento domiciliario por atención primaria.
